健康时报整理发现，近两周，北京、广东、河南、安徽多地企业自动召回口罩、防护服类产品，原因触及口罩带和通气阻力不合格，防护服抗静电目标和针距目标不合格等。

  7月19日，据北京市药品监督管理局官网，北京朋来制药有限公司对医用一次性运用防护服自动召回。因为批号211201的防护服经北京市医疗器械查验研究院查验外观不符合相关规则，该批次展开自动召回，召回等级为三级。召回原因触及针距不符合规范要求，不过因拼接衔接处有热封条封压，不会形成走漏。触及产品营出售卖数量为19986件。

  7月8日，据安徽省药品监督管理局官网，安徽天康医疗科技股份有限公司对一次性防护服自动召回。其批号为220302、220303的医用一次性防护服经抽检不合格，召回等级为三级。召回理由触及抗静电目标或针距目标不合格，两批次的出售数量分别为330件和300件。

  此外，7月11日，据安徽省药品监督管理局官网，蚌埠火鹤制药股份有限公司对一次性运用医用口罩自动召回，其批号2021061201的一次性运用医用口罩经抽检不合格，召回等级为三级，该批号在国内出售了24万只。

  7月15日，据河南省药品监督管理局官网，南阳市天华制药有限公司对一次性运用医用口罩自动召回，其批号为20210902的产品因为口罩带和通气阻力不合格原因，召回等级三级，国内出售数量79640片。此外，陈述说到，公司分外的注重，对一次性运用医用口罩依照程序召回，疫情期间客户已运用结束，召回数量为零，未对人员形成影响。

  7月18日，据广东省药品监督管理局网站，广东国凯医疗器械有限公司对医用外科口罩自动召回。其出产批号为20201212的外科医用口罩经抽检发现不符合规则规范规则，召回等级为三级，在我国出售数量为65000只。召回原因中说到，口罩带口罩体衔接点处的开裂强力小于10N，不符合监督要求。

  此外，7月18日，据广东省药品监督管理局网站，广州白云蓝天电子科技有限公司对医用外科口罩自动召回，出产批号为26821051医用外科口罩经抽检发现不符合规则规范规则，召回等级为三级，在我国出售数量为6500个。召回原因中说到，口罩带口罩体衔接点处的开裂强力小于10N，不符合监督要求。